Ipospadia
L’ipospadia (dal greco hypo “sotto” e spadon “apertura”) è una malformazione congenita dell’uretra maschile, caratterizzata dallo sbocco anomalo del meato uretrale. In caso di ipospadia, questo non si trova sulla punta del pene al vertice del glande, ma più in basso.
Si tratta del difetto congenito più comune, interessa infatti circa 2 nati su 1.000 (rarissime sono le forme di ipospadia femminile).
A seconda della gravità, le conseguenze di questa malformazione possono andare da problemi estetici e gravi disturbi funzionali, fino ad implicazioni di tipo psicologico.
I pazienti con ipospadia grave, se non trattati tempestivamente, non possono avere una minzione ed una vita sessuale normali, per questo oggi si interviene chirurgicamente entro il secondo anno di vita.
